Cell Counting Kit (CCK-8) CCK-8试剂盒
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Cell Counting Kit-8简称CCK-8试剂盒,是一种基于WST-8(化学名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。

WST-8属于MTT的升级产品,工作原理为:在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的脱氢酶还原生成高度水溶性的橙黄色的甲臜产物(formazan)。颜色的深浅与细胞的增殖成正比,与细胞毒性成反比。使用酶标仪在450nm波长处测定OD值,间接反映活细胞数量。

CCK-8法应用非常广泛,如药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验以及生物因子的活性检测等。

产品性质
产品特色

操作简单:产品本身是液体,即开即用;甲臜产物是水溶性的,不需要用有机溶剂溶解。

灵敏度高:线性范围广,灵敏度高,重复性好。

细胞毒性低:细胞毒性非常低,对后续实验没有影响。

稳定性好:培养液中酚红和血清的存在不会对检测造成影响。

应用性广:可用于大规模、高通量样品检测。

应用案例

同类产品性能比较:

细胞类型:293T人胚肾细胞;培养基:10% FBS 高糖DMEM培养基

孵育时间:3h;细胞数目:1000

引用已发表文献数据:

GIST-T1细胞增殖检测CRTL为空白对照组,Lv-shNC为阴性干扰组,Lv-shOrai1为Orai1敲除组ROS17/2.8细胞增殖检测WT为野生型,KO为BK基因敲除组
rMSCs细胞活性检测在2.5,5,10,20ug/mL的浓度 G/SWCNT hybrids, G, and SWCNTs处理下的细胞活性检测rMSCs细胞增殖检测G/SWCNT hybrids 在2.5,5,10,20ug/mL的浓度下处理1,3和7天细胞活性检测
Huh6细胞干扰EZH2基因和阴性对照组细胞活性检测HepG2细胞干扰EZH2基因和阴性对照组细胞活性检测
GIST-T1 细胞活性检测分别在2-APB 不同浓度0, 50, 100, and 150µM处理下的细胞活力检测GIST-T1 细胞活性检测分别在SKF-96365不同浓度下0, 0.5, 1.0, and 1.5µM处理下胞活力检测


存储条件

冰袋运输,-25~-15“C避光干燥保存,有效期2年。

FAQ

Q:CCK-8 的保存和稳定性如何?

A:CCK-8 稳定性高,避光条件-20℃有效期 2 年,4℃有效期 1 年。经常使用建议 4℃ 保存,避免反复冻融。CCK 正常颜色为粉红色,若颜色发生明显偏差,质量可能有发生变化。

Q:CCK-8 的细胞毒性如何?

A:CCK-8 毒性非常低,因此 CCK-8 检测完后相同的细胞还能用于其它细胞增殖检测如结晶紫染色法,中性红染色法或 DNA 荧光染色法。

Q:CCK-8 会对活细胞进行染色吗?

A:不会,首先 WST-8 不会进入细胞染色,整个显色反应都是在培养体系中进行的。另外 WST 和 WST-8 甲臜都属于高度水溶性组分,反应结束更换新的培养液,即可清除外源组分。因为 CCK-8 是基于 WST-8 能够被线粒体内的脱氢酶还原生成高度水溶性的橙黄色甲臜产物(Formazan)的原理研制开发的,因而不会对细胞进行染色。

Q:培养基的本底颜色如酚红会不会影响细胞活性的检测呢?

A:不会的,培养基中酚红的吸光度可以在计算时,通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不会对检测造成影响。

Q:在加入 CCK-8 时可否不更换培养基?

A:一般情况下可以不更换培养基。但是如果培养基里有氧化还原性物质的话,有可能会产生误差,必须更换其它培养基。

Q:在实验中OD 值太高或者太低,怎么解决?

A:太高可以缩短加入CCK-8 后的培养时间。例如:可以把加入CCK-8 试剂后的培养时间由 2 小时缩短为 1 小时。此外,可适当减少细胞的数量。太低可以采取 2 个办法: 1、适当增加细胞数量 2、延长加入CCK-8 试剂后的反应时间。

Q:哪些物质会影响 CCK-8 的实验测定结果?

A:当培养体系内含有还原性物质存在时会还原 WST-8,从而使 OD 值增加;当有氧化性物质存在时会抑制还原反应进而使 OD 值减小。

Q:做细胞毒性实验,我的细胞都死了,为什么我加入CCK8试剂后检测的OD值和对照组OD值差不多?

A:①细胞凋亡或者死亡之后乳酸脱氢酶被释放到细胞培养液中,可以长期存在,从而导致检测的OD值偏大。再次说明细胞的活性和OD值并不能完全划等号。建议客户在加入CCK8的时候更换新的培养基,确保得到准确的结果。

②加入细胞中的检测药物是还原性的,从而导致OD值偏高。建议加入CCK8的时候更换新的培养基。

Q:对照组(培养基+CCK8)的值很高,是为什么呢?

A:可以测一下培养基是否含有氧化还原物质,可能是培养基中的物质引起的。

Q:  细胞不贴壁可以测活性吗?预培养是必须的吗?

A: 需要预培养,如果要向保持细胞的最好状态,建议预培养细胞。如果不做细胞预培养 ,细胞内的脱氢酶可能会不稳定。若不做细胞预培养,需在做标准曲线和检测时需要统一检测条件。

Q: CCK-8能否检测细菌细胞?

A: 可以检测大肠杆菌,但不能检测酵母细胞。向100μl E.coli培养液中加入10μl CCK-8溶液,并培养1-4个小时或过夜。

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COA
已发表文献
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  22. Li, S., et al., DNA Cleavage and Condensation Activities of Mono- and Binuclear Hybrid Complexes and Regulation by Graphene Oxide. Molecules, 2016. 21(7).IF(3.098)
  23. Li, Z.T., et al., Outer membrane vesicles isolated from two clinical Acinetobacter baumannii strains exhibit different toxicity and proteome characteristics. Microb Pathog, 2015. 81: p. 46-52.IF(2.332)
  24. Xiao, K., et al., Inactivation of BLU is associated with methylation of Sp1-binding site of BLU promoter in gastric cancer. Int J Oncol, 2015. 47(2): p. 621-31.IF(3.333)
  25. Sun, Y.P., et al., Synovium fragment-derived cells exhibit characteristics similar to those of dissociated multipotent cells in synovial fluid of the temporomandibular joint. PLoS One, 2014. 9(7): p. e101896.IF(2.766)
  26. Qiao, N., et al., Haemolytic activity and adjuvant effect of soyasaponins and some of their derivatives on the immune responses to ovalbumin in mice. Int Immunopharmacol, 2014. 18(2): p. 333-9.IF(3.118)
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