Hieff NGS® Ultima Dual-mode RNA Library Prep Kit
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产品介绍

total RNA建库试剂盒,搭配mRNA抓取或者核糖体去除试剂盒,试剂盒兼容链特异以及非链特异建库,兼容Illumina测序体系以及MGI测序体系。

Hieff NGS® Ultima Dual-mode RNA Library Prep Kit是兼容Illumina和MGI双平台的total RNA测序文库构建试剂盒,包含RNA片段化试剂,反转录试剂,常规和链特异性ds-cDNA合成试剂,以及文库扩增试剂。可以衔接mRNA纯化试剂盒或rRNA去除试剂盒构建测序文库。二链合成模块配有两种Buffer,客户可根据需要进行常规建库或链特异性建库。其中链特异性二链合成Buffer中将dTTP替换为dUTP,使cDNA第二链中掺入dUTP,而本试剂盒使用的高保真DNA聚合酶无法扩增含尿嘧啶的DNA模板,实现链特异性。提供的所有试剂都经过严格的质量控制和功能验证,最大程度上保证了文库构建的稳定性和重复性。

产品特色
  • 流程缩减:二链合成、末端修复、加A三步合为一步。
  • 兼容链特异和非链特异文库:选用dNTP或者dUTP扩增,实现非链特异或链特异文库构建。
  • 兼容Illumina和MGI文库:选用primer mix for illumina或primer mix for MGI,实现双平台兼容。
应用案例

产品应用:mRNA建库、lncRNA建库、m6A建库、RIP-seq、CLIP-seq、降解组、翻译组等

1、RNA片段化条件选择

通过对片段化体系进行优化,本试剂盒mRNA片段化效果更集中,效果更好。片段化条件选择如下:

  • 94℃ 5min : 400~500bp;                          
  • 94℃ 7min : 350~400bp;                                      
  • 94℃ 10min : 250~300bp。

2、植物样本建库数据展示

   不同投入量的拟南芥样本进行RNA建库,RNA文库产量相当或者更高,基因检出数更多, Dup值更低,自连率较低。

3、不同质量RNA样本建库的数据展示

不同DV200 Human FFPE RNA的500ng投入量建库,建库产量高,数据利用率高,Mapping Rate 略高,rRNA残留率低,外显子比例高,样本质量越低,Dup值低。

*DV200 表示样本中大于200nt的RNA 片段所占的比例,对于降解严重的FFPE 样本,DV200值能够更好的反应样本的质量。

存储条件

-25~-15℃保存。

FAQ

Q:mRNA文库构建分为链特异性文库和常规文库,这两个文库的区别是什么?

A:操作:在合成第二条链时常规mRNA文库加入dTTP,链特异性mRNA文库加入dUTP

原理:链特异性RNA文库构建在合成第二条链时加入的dNTPs中用dUTP代替dTTP,使cDNA第二条链中包含碱基U。在接头连接之后的文库PCR扩增的步骤使用特异性酶,利用此酶只扩增无U碱基的cDNA链的特性,可去除cDNA第二条链,只保留cDNA第一条链,扩增之后得到的文库就保留了RNA方向性。

Q:收到试剂盒后,误将mRNA Capture Beads放置 -20 ℃保存,是否还可以继续使用?

A:低温会破坏磁珠,不可再继续使用。

Q: 12300、12301、13330、13331适用于哪些样本?

A: 适用于起始模板量为0.1-4 μg(体积≤50 μL)的高质量动物、植物和真菌等真核生物的总RNA。

Q: mRNA 94℃片段化后,是否必须要4℃ Hold?

A: 需要。Frag/Primer Buffer在较高温度条件下都会产生片段化作用,所以片段化后最好立即降温。

Q:mRNA建库流程中的safe stopping points?

A: 一链/二链合成后,可在-20℃保存≤48 h;接头连接后纯化产物,可在4℃保存≤48 h。

Q: mRNA建库试剂盒兼容小RNA建库吗?

A: 不兼容。因为small RNA的长度仅为22 nt左右,而本试剂盒中磁珠抓取片段最低为100bp以上,无法有效富集到small RNA片段。

Q: mRNA试剂盒兼容低质量样本建库吗?

A: 不兼容。本试剂盒原理基于poly(T)磁珠吸附mRNA 3’端A尾回收mRNA ,低质量样本如FFPE(mRNA断裂,无完整的poly A结构)不适用。针对低质量的样本可以选择总RNA建库的试剂盒,搭配去除rRNA的盒子一起使用。


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已发表文献

[1]Liu Y, Han R, Zhou L, et al. Comparative performance of the GenoLab M and NovaSeq 6000 sequencing platforms for transcriptome and LncRNA analysis [published correction appears in BMC Genomics. 2022 Jan 26;23(1):81]. BMC Genomics. 2021;22(1):829. Published 2021 Nov 17. doi:10.1186/s12864-021-08150-8(IF:4.547)

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