SDS是一种阴离子去垢剂，常用于进行SDS-PAGE、DNA提取等需要蛋白变性的操作。在SDS-PAGE中，SDS能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白分子的二、三级结构。而且，蛋白结合SDS后，所带的负电荷远远超过蛋白质本身所带的电荷，每种蛋白的荷质比基本相同，这样就消除了不同蛋白分子间的电荷差异和结构差异，将仅根据其自身的大小在凝胶中迁移。
通常配置成10%水溶液使用。
| 中文别名（Chinese Synonym） | 月桂基硫酸盐钠盐 |
| 英文别名（English Synonym） | Sodium dodecyl sulfate, Dodecyl sodium sulfate |
| CAS号（CAS NO.） | 151-21-3 |
| 分子式（Formula） | CH3(CH2)11OSO3Na |
| 分子量（Molecular Weight） | 288.38 |
| 外观（Appearance） | 白色或灰白色粉末 |
| 纯度（Purity） | ＞98.5% |
| 溶解性（Solubility） | 溶于水 |
| 结构（Structure） |  |
室温运输和保存即可。干燥保存。
Q：该产品主要应用在哪些实验中？
A：SDS 是一种阴离子去垢剂，常用于从蛋白质中分离核酸，从宿主细胞中脱落某些病毒；蛋白电泳试剂，也可用于质粒提取等实验。
Q：该产品应用于电泳分离的原理是什么？
A：SDS 是阴离子表面活性剂，常用于蛋白质和类脂类的电泳分离。当其与蛋白质混合, 质量比达到 1.4:1 时，SDS 能破坏蛋白质分子间以及其他物质分子间的非共价键，使蛋白质的构象发生变化，继而使蛋白质变性解离成单一亚基，从而降低或消除了各种蛋白质分子间的天然电荷差异。电泳常用 10%的 SDS 作为储备液。
Q：该产品应用于核酸纯化的原理是什么？
A：SDS 可以迅速破坏组织结构，抑制 RNase 和脱氧核糖核苷酶（DNase）活性，所以 SDS 也是核酸纯化试剂的关键组分。通常使用 10%或者 20%的 SDS 储备液，SDS 的工作浓度是 0.1-0.5%。
Q：该产品注意事项是什么？
A：SDS 低毒，大鼠经口半数致死量为 1288mg/kg。有刺激性。
[1] Kong L, Han Y, Lu Q, et al. Polydopamine coating with static magnetic field promotes the osteogenic differentiation of human bone-derived mesenchymal stem cells on three-dimensional printed porous titanium scaffolds by upregulation of the BMP-Smads signaling pathway. Am J Transl Res. 2020;12(12):7812-7825. Published 2020 Dec 15. (IF:3.375)
[2] Zhang L, Cao N, Wang Y, et al. Improvement of Oxazolone-Induced Ulcerative Colitis in Rats Using Andrographolide. Molecules. 2019;25(1):76. Published 2019 Dec 24. doi:10.3390/molecules25010076(IF:3.060)
