Complete Freund's Adjuvant 弗氏完全佐剂(CFA)
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产品介绍

弗氏佐剂(Freunds Adjuvant)由Jules Freund在20世纪40年代发明,它是将抗原水溶液与油剂等量混合,再加乳化剂制成油包水的抗原乳剂,是目前动物实验中最常用的佐剂。弗氏佐剂分为含结核杆菌的弗氏完全佐剂(Complete Freund's Adjuvant, CFA)和不含结核杆菌的弗氏不完全佐剂(Incomplete Freund's Adjuvant, IFA),主要用来诱导小鼠胶原诱导的关节炎CIA模型和佐剂诱导的关节炎AA模型。

60718ES Complete Freund's Adjuvant 弗氏完全佐剂(CFA) 包含热杀死的非活性化结核杆菌,由石蜡油包水乳剂组成,刺激强烈且可引起持久的免疫反应,可用于诱导小鼠的持续性炎症疼痛模型等,主要引起Th1细胞免疫应答。

60719ES Incomplete Freund's Adjuvant 弗氏不完全佐剂(IFA) 刺激的免疫反应较弱,与弗氏完全佐剂(CFA) 相比,缺少结核杆菌这一成分,主要诱导Th2细胞免疫应答。

在大多数实验中,弗氏完全佐剂(CFA)一般用于初次免疫,弗氏不完全佐剂(IFA) 用于初次免疫后的加强免疫,俩者皆广泛用于胶原诱导性关节炎(CIA)和佐剂诱导的关节炎(AA)模型。

产品信息

货号60718ES10/60718ES50
规格10 mL/5x10 mL
外观(Appearance)液体


产品性质
产品特色

本产品是一种用于增强免疫反应的佐剂,显著增强抗原的免疫原性,诱导强烈的细胞介导免疫反应。

研究应用:

  1. 疫苗研究:用于制备实验性疫苗,增强疫苗的免疫效果。
  2. 抗体生产:用于免疫动物,提高抗体滴度和特异性。
  3. 免疫学研究:用于研究免疫反应机制和免疫细胞功能。

使用说明

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件等进行摸索和优化,以下浓度及步骤仅供参考】

  1. 胶原诱导性关节炎 (collagen-induced arthritis,CIA)建模的使用步骤(仅供参考)

1)小鼠模型

造模方法:将牛二型胶原(CⅡ)溶液与完全弗氏佐剂(CFA)在4℃(冰浴)无菌的条件下等体积混合乳化,配制成Ⅱ型胶原乳剂。将该乳剂注射于小鼠尾根部皮内0.1-0.2 mL,使小鼠引发炎症,在注射后的第21日再于小鼠的腹腔中注射0.1-0.2 mL的Ⅱ型胶原乳剂作为激发注射。首次免疫注射后,小鼠会出现局部的炎症刺激反应,1周左右就会愈合;而致炎后的24天小鼠会出现关节肿胀,从后足发展到前足再到尾部。

2)大鼠模型

造模方法:将牛二型胶原(CⅡ)溶液与不完全弗氏佐剂(IFA)混匀乳化,第1天于大鼠多部位皮内免疫注射,1周后腹腔注射加强免疫,二次免疫3-7天内即可得到模型。在致敏7天后,踝关节会轻度肿胀和皮肤发红,3周后症状加重,甚至皮肤发生溃疡;5- 6周后病理改变进一步加重,关节软骨及软骨下骨质均受血管翳的侵蚀和破坏。

  1. 佐剂诱导的关节炎(adjuvant Arthritis,AA)建模的使用步骤(仅供参考)

造模方法:用于大鼠皮内注射致炎,一般于致炎后10-20天出现续发炎性症状,约在20天达到高峰。炎症表现以踝关节为重,可侵及足垫和全足。

  1. 卵蛋白诱导性关节炎建模的使用步骤(仅供参考)

造模方法:多数采用大鼠,将卵蛋白溶解于生理盐水配成20 g/L的溶液,与等量弗氏佐剂充分混合,于动物背部皮下注射,连续3周每周注射1次,第5周于关节内注入5 mg溶解的卵蛋白。该模型发病率高,卵蛋白诱发的关节炎模型病理改变明显,且炎症持续时间久。

  1. 制备抗体的使用步骤(仅供参考)

1)用生理盐水或者缓冲液把抗原稀释至适当浓度,具体抗原用量及注射量需根据免疫要求确定。

2)根据所需注射量配制乳状液,实验表明较好的使用比例是30-50%,30%的抗原含量乳化后较粘稠,50%的抗原含量乳化后粘性有所降低。夏季建议使用低浓度乳化,冬季建议使用高浓度乳化。

3)充分混均佐剂与抗原,使抗原乳化,制备成“油包水”乳状液,给动物进行注射。

5. 制备抗体时的免疫方案(仅供参考)

1)多抗制备的免疫方案

制备多抗时,可采用同一种免疫部位注射,也可以多种部位注射,但初次免疫建议在皮下进行。免疫剂量根据被免疫的动物、免疫部位以及抗原本身确定。以皮下注射为例,兔子首次免疫的抗原一般在200-1000 μg之间,大鼠首次免疫的抗原一般在100-500 μg之间,小鼠首次免疫的抗原一般在10-100 μg之间。

首次免疫后,一般抗体亲和力不够,需要在首次免疫后的3-4周进行加强免疫,加强免疫的剂量一般为首次免疫剂量的20%-50%。尾静脉或脾内方式的加强免疫可减少至1-10 μg之间。第二次、第三次的加强免疫间隔可以缩短至2-3周,间隔太短起不到加强的效果,还易引起免疫耐受;相隔太久,前面的免疫会失去初步刺激的效果。如果采用脾内免疫,则可以缩短免疫周期,加强免疫的次数一般为3次。

2)单抗制备的免疫方案

单抗制备时,免疫动物一般第一针采用皮下免疫,后面的加强免疫采用腹腔免疫或皮下免疫,免疫周期和多抗相似。以小鼠为例,一般皮下注射每个注射点注射30-50 μL左右混有佐剂的抗原,每只小鼠注射6-8个点。


存储条件

2~8℃保存,有效期2年。

注:本产品长期静置可能会有少量的沉淀,使用前请充分混匀。请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

FAQ

Q:60718ES弗氏完全佐剂(CFA)与60719ES弗氏不完全佐剂(IFA)的区别是什么?

A:弗氏完全佐剂(CFA)包含热杀死的非活性化结核杆菌,刺激的免疫反应强烈;弗氏不完全佐剂(IFA)缺少结核杆菌这一成分,刺激的免疫反应较弱。

Q:60718ES弗氏完全佐剂(CFA)中卡介苗的具体含量是多少?

A:卡介苗的含量小于10 mg/mL。具体浓度不公开

Q:用于类风湿关节炎动物造模时,弗氏完全佐剂(CFA)与弗氏不完全佐剂(IFA)怎么选择?

A:因为大鼠一般比小鼠敏感,所以小鼠一般用CFA,大鼠用IFA也可以,但是CFA会更好用。

Q:胶原诱导性关节炎 (collagen-induced arthritis,CIA)建模时如何配制成Ⅱ型胶原乳剂?

A:将牛二型胶原溶液与完全弗氏佐剂(CFA)在4℃(冰浴)无菌的条件下等体积混合乳化。因为完全弗氏佐剂(CFA)里面有石蜡油,如出现混合溶液分层可以使用超声破碎仪进行乳化或者可以使用枪头反复吹打后,在旋涡混匀仪上进行乳化。一般需要将整个操作系统放置于4℃条件下,时间约在30min或以上。

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