T4 DNA Polymerase在模板以及引物存在的条件下，沿5’-3’方向催化合成DNA，T4 DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性，但不具有5'→3'外切酶活性。与T4 DNA Polymerase(Cat#12901ES)相比，UCF.ME^® T4 DNA Polymerase的宿主残留更低，适合对背景菌要求更为严格的应用场景，如病原微生物检测领域等。

应用场景：

• DNA5'或3'突出末端的平滑化；
• 通过置换反应进行标记DNA探针合成；
• 定点突变过程中第二链的合成；
• 不依赖于连接反应的PCR产物克隆。

• 宿主残留更低，适合对背景菌要求更为严格的应用场景，如病原微生物检测领域等。

• 超低宿主残留：30 U＜3 copies

图1. 使用qPCR方法检测3个批次酶的大肠杆菌基因组残留，结果均30U<3 copies。

干冰运输。-20℃保存，有效期1年。