HisSep Ni-NTA Agarose Resin (His标签蛋白琼脂糖纯化树脂)
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20502ES10
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HisSep Ni-NTA Agarose Resin以交联的6%琼脂糖凝胶为基质,通过化学方法偶联四配位的氮川三乙酸(NTA)为配体,螯合镍离子(Ni2+)后,形成非常稳定的八面体结构,镍离子处于八面体的中心,这样的结构可保护镍离子免受小分子的进攻,更加稳定,可以耐受一定浓度的还原剂、变性剂或耦合剂等苛刻条件。已经成为实验室纯化His标签蛋白不可或缺的树脂之一。
翌圣为您提供蛋白纯化实验整体解决方案,相关产品选购请参考:蛋白纯化系列产品-选购指南
产品性质
产品特色
基质(Matrix) | 交联的6%琼脂糖凝胶 |
粒径(Bead size) | 45-165 µm |
载量(Capacity) | >40 mg 6×His-tagged protein/mL 基质 |
耐压(Tolerance Pressuremax) | 0.1 MPa, 1 bar |
储存缓冲液(Buffer) | 含20%乙醇的1×PBS |
存储条件
2~8℃保存,有效期2年。
FAQ
Q:柱子反压过高是什么原因?
A:填料可能被堵塞:裂解液中可能含微小的固体颗粒,建议上柱前使用滤膜(0.22µm 或 0.45µm)过滤,或离心去除。
Q:为什么洗脱组分中无目的蛋白?
A:蛋白可能是包涵体:可通过电泳检测裂解液,分析上清中是否有目的蛋白,包涵体蛋白需按照包涵体蛋白的纯化方式;
Q:洗脱组分不纯(含多种蛋白)是什么原因?
A: 样品中含有其他 His 标签蛋白:通过调节 pH 值或咪唑浓度来优化洗杂条件。再使用其他纯化手段(如去离子交换,疏水等)进一步纯化洗脱组分。
Q:为什么填料颜色会变浅或变成白色?
A:镍离子脱落或者剥离,按照填料再生的操作重新挂镍离子。
Q:产品规格的体积指的是什么?
A:指的是填料的体积,不包括保护液的。
Q:填料流速慢的原因?
A:1.柱子在清洗平衡步骤流速减慢,柱子下筛板堵塞或者是试剂中有杂质堵塞。2.上样过程中流速逐渐降低,样品中有不溶物 堵塞填料或者是样品粘稠。少数情况蛋白挂柱后 流速也会减慢。 3.洗杂洗脱步骤流速减慢,蛋白不稳定 在柱子上沉淀,可以选择低温条件纯化,或者是在整个纯化过程中样品试剂中加入甘油保护蛋白。
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COA
已发表文献
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- Lu Y, Liu ZH, Li YX, Xu HL, Fang WH, He F. Targeted Delivery of Nanovaccine to Dendritic Cells via DC-Binding Peptides Induces Potent Antiviral Immunity in vivo. Int J Nanomedicine. 2022;17:1593-1608. Published 2022 Apr 5. doi:10.2147/IJN.S357462(IF:6.400)
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