本品是大肠杆菌重组表达来源的无机焦磷酸酶,是一种催化一分子焦磷酸盐转化为两分子磷酸盐离子的酶。这是一个高放能的反应,因此该反应可偶联到一些热力学上不利的转化,以便驱动这些转化进行到完全。无机焦磷酸酶(PPase)催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。在分子生物学中可用于反转录反应中提高RNA产量。
本品按照GMP工艺要求生产,以液体形式提供。
1、ISO 13485质量体系监管,提供GMP级别产品
2、完成DMF备案,不含有氨苄青霉素和任何动物来源的原料及辅料
3、支持多个mRNA 项目完成IND 申报
来源 | 重组E. coli |
最适温度 | 25℃ |
储存缓冲液 | 50 mM Tris-HCl pH 7.9,100 mM NaCl,10 mM DTT,1 mM EDTA,0.1% TritonX-100,50%甘油 |
活性单位定义 | 在标准反应条件下,每分钟催化水解PPI,产生1 μmol Pi所需要的酶量为1个活性单位。(标准反应为:500 μL体系中包含100 mM Tris-HCl pH7.2,2 mM MgCl2,2 mM Ppi;25℃反应10 min) |
体外转录中RNA产量与IPPA浓度的关系
-25 ~ -15℃保存,有效期1年。
[1] Li Q, You J, Qiao T, Zhong DB, Yu X. Sodium chloride stimulates the biomass and astaxanthin production by Haematococcus pluvialis via a two-stage cultivation strategy. Bioresour Technol. 2022;344(Pt A):126214. doi:10.1016/j.biortech.2021.126214(IF:9.642)
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