潮霉素B（Hygromycin B）是由吸水链霉菌（Streptomyces hygroscopicus）代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素，通过干扰70S核糖体易位和诱导对mRNA模板的错读而抑制蛋白合成，从而杀死原核（如细菌）、真核（如酵母菌，真菌）和高等哺乳动物真核细胞。
大肠杆菌（ Escherichia coli.）来源的潮霉素抗性基因（hyg或hph），编码潮霉素B磷酸转移酶，将潮霉素B转化成不具有生物活性的磷酸化产物，从而起到解毒作用。针对这一原理，潮霉素B是一种非常有用的选择性标记，用来筛选和维持培养成功转染潮霉素抗性基因的原核或者真核细胞。另外，由于作用模式的差异，常与G418 (Geneticin)，Zeocin和Blasticidin S联合使用进行双抗性阳性细胞株的选择。潮霉素B还能用作抗病毒剂，因其选择性渗透进入因病毒感染增强通透性的细胞，且具有抑制翻译的功效。还可混合入动物饲料中起到驱虫功能。
组分信息
| 组分名称 | 60225ES03 | 60225ES10 |
| 规格 | 1 g | 10 g |
产品应用场景和主要特点
| 应用场景 | 名称 | 货号 | 主要特点 |
| 原生质体制备 | Snailase 蜗牛酶 | 10404ES | 来源于蜗牛的混合酶，可降解植物细胞壁。 |
| 生长调节剂(生长促进剂生长延缓剂新型植物激素） | Zeatin 玉米素 | 41001ES | 从幼嫩的玉米芯中发现分离出来的，促进侧芽生长，刺激细胞分化，促进愈伤组织和种子发芽，还能防止叶片衰老。 |
| Trans-Zeatin 反玉米素 | 41002ES | 高纯的反式玉米素，适用于植物组织培养。 | |
| Trans-Zeatin-Riboside 反玉米素核苷 | 41003ES | 是一种活性高且应用广泛的天然合成细胞分裂素，功能上不仅促进细胞分裂，刺激茎芽增殖，抑制根的生成，阻止叶片衰老，还能激活基因表达和代谢活性。 | |
| Indole-3-acetic acid(IAA)3-吲哚乙酸 | 40509ES | 适用于植物细胞或组织培养。 | |
| (+)-Abscisic acid(ABA) (+)-脱落酸 | 41004ES | 抑制幼苗生长。 | |
| rac-GR24(strigolactone analog) 独脚金内酯 | 41012ES | 近年来发现的一种植物激素或其前体，能够抑制植物的分枝和侧芽的生长。 | |
| 抗生素(抗细菌抗真菌抗性筛选） | Timentin 特美汀 | 60230ES | 特美汀对革兰阳性菌、阴性菌、需氧及厌氧菌的抗菌范围甚广。 |
| Gentamicin Sulfate Salt 硫酸庆大霉素 | 60214ES | 实验室中应用非常普遍：微生物学研究，细胞培养内抑制细菌污染，分子生物学研究 | |
| Penicillin G,Sodium Salt青霉素G钠盐 | 60208ES | 主要对革兰氏阳性菌有效，作用于细菌的细胞壁，对人类的毒性较小。 | |
| Penicillin-Streptomycin,青霉素-链霉素 | 60162ES | 有效抑制多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长，从而有效控制细胞被细菌污染。 | |
| Rifampicin 利福平 | 60234ES | 有效的广谱抗菌抗生素。 | |
| Kanamycin Sulfate 硫酸卡那霉素 | 60206ES | 对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有抑制作用。 | |
| Aureobasidin A(AbA)金担子素A | 60231ES | 一种环状肽、抗真菌的抗生素，具有很强的抗真菌能力，主要抗酵母菌。 | |
| Hygromycin B 潮霉素B | 60225ES | 用来筛选和维持培养成功转染潮霉素抗性基因的原核或者真核细胞。 | |
| G418 Sulfate(Geneticin) 遗传霉素 | 60220ES | 将抗性基因导入细胞，使其获得对G418的耐药性，从而用来筛选携带抗性基因的细胞。 | |
| 除草剂 | Glyphosate 草甘膦(甘草磷),95% | 41011ES | 对多年生的恶习性杂草如茅草、香附子、狗牙根有很好的防除效果。 |
| Glufosinate-ammonium草铵膦 | 60221ES | 毒性低，活性高，广谱的非选择性除草剂，其有效成分是草丁膦。 | |
| Bialaphos 双丙氨膦 | 60235ES | 用于筛选含有抗性基因的基因工程细胞系，且在玉米培养中比草铵膦的活性强。 |
使用说明
1. 储存液的配制（50 mg/mL）
称取0.5 g 潮霉素B加入10 mL 1×PBS，PH 7.4，充分溶解后用0.22 μm滤器过滤除菌，分装成单次使用的小量（如1 mL）放到-25~-15℃冻存，1年稳定。
2. 常用筛选浓度
潮霉素B用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型、培养基、生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000 μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500 μg/mL；细菌/植物细胞20-200 μg/mL；真菌300-1000 μg/mL。
3. 杀灭曲线的建立
为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素最低浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。
1）第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜。【注】：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2）根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000 μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/mL，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
| 终浓度（μg/mL） | 培养基体积（mL） | 5 mg/mL潮霉素B加入体积（mL） |
| 50 | 9.9 | 0.1 |
| 100 | 9.8 | 0.2 |
| 250 | 9.5 | 0.5 |
| 500 | 9.0 | 1.0 |
| 750 | 8.5 | 1.5 |
| 1000 | 8.0 | 2.0 |
3）第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4）接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5）按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的最低浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
4. 稳定转染细胞的筛选
1）转染48 h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。【注】：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤效果最好。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%。
2）每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3）筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4）挑取并转移5-10个抗性克隆于35 mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5）之后更换正常培养基培养即可。
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| Hygromycin B 潮霉素B | 60225ES |
| Erythromycin 红霉素 | 60228ES |
| Timentin 特美汀 | 60230ES |
| Aureobasidin A （AbA）金担子素A | 60231ES |
| Polymyxin B Sulfate 多粘菌素B硫酸盐 | 60242ES |
-25~-15℃保存，有效期2年。
注意事项
1. 潮霉素B的抗性基因（hyg或hph）除了来自E. Coli.外，还发现于其他的菌株，包括Streptomyces hygroscopicus和Klebsiella pneumoniae。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
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