本产品是一款采用公司自主研制的双抗体进行双封闭的热启动DNA聚合酶，不仅封闭了Taq DNA聚合酶5'→3'聚合酶活性，同时也封闭了5'→3'核酸外切酶活性。在预变性温度下加热30 sec封闭抗体即可完全失活，释放出 DNA 聚合酶活性和核酸外切酶活性。双封闭特性不仅能有效防止错配或引物二聚体引起的非特异性扩增，又能有效抑制探针降解产生的荧光信号下降，双重保障使体外检测试剂在运输或室温使用过程中更加稳定。

此外，该产品经过翌圣生物 UCF.ME^®超低残留工艺处理，产品中核酸酶、宿主gDNA等残留极低，搭配优化的缓冲体系（如 Cat#16716ES），可有效减少混样、体系升温阶段以及长期储存过程中引物探针互搭引起的非特异性扩增，支持引物探针提前预混的荧光定量PCR体系的开发。

1、E. coli基因组DNA残留＜0.02 copies/ 100 U，保持行业最低水平。

2、适用于全预混体系开发：多引物探针体系验证 37℃ 7 天全预混稳定性的验证，通用性强。

3、高灵敏度体系开发：更洁净的酶原料降低体系中序列的复杂度，提高检测试剂灵敏度。

1、超低背景菌残留

基于试剂背景菌残留水平考察，使用Taq酶（Cat14321ES）配置成qPCR体系16713ES，和常规试剂（无残留控制在大肠杆菌（E.coli）体系下进行NTC扩增，16713ES同时在铜绿及人源基因组DNA双体系下进行NTC扩增，结果表明：Cat#16713ES在48孔NTC中均无检出，试剂中背DNA（大肠、铜绿和人源）残留量极低。

2、卓越扩增灵敏度

基于试剂灵敏度考察，使用Taq酶（Cat14321ES）配置成qPCR体系16713ES在超低浓度（250copies/mL）样本下进行多重体系（4重）扩增检出率评价。结果表明，翌圣16713ES具有优秀的扩增灵敏度，检出限至少可达250copies/mL。

-25~-15℃保存，有效期2年。